Благотворительный фонд помощи детям с дефектами внешности
На главную страницу Написать письмо Карта сайта Фонда English version

+7(495)626-84-26

О фонде Кому мы помогаем и почему Как помочь Истории тех, комы мы уже помогли и кому еще нужна помощь Наши друзья Новости, акции, мероприятия Контакты Фонда

Наши дети
Им нужна помощь
Мы уже помогли
Обратиться за помощью

Этим детям нужна наша помощь
 

Данила Ж., 15 лет

19 января 2015 года

 

Код: 10/12
Возраст:  15 лет
Регион:  Украина, Луганская область
Статус: Семья
Диагноз: болезнь Горама-Стаута - массово рассасывание кости нижней челюсти
 
Необходимо: 150 000 рублей 
Собрано: 0 рублей
 
Друзья, мы уже вам рассказывали историю Данила, семья которого к нам обратилась в июле 2012 года. К нам в Фонд в июле 2012 года обратилась семья из Украины Луганской области за помощью в оплате сложной операции их сыну.  В возрасте 6,5 лет Даниле удалили молочный зуб, после этого на его месте несколько раз было воспаление, ему неоднократно делали чистку. Через 1 год произошёл патологический перелом нижней челюсти на фоне частых воспалений, и как следствие рассасывание нижней челюсти. В Москве в центре стоматологии и ЧЛХ при МГМСУ был поставлен диагноз: болезнь Горама-Стаута - массово рассасывание кости нижней челюсти. 

подробнее...


 

Максим З.

01 декабря 2014 года

 

Код: 31/14
Возраст:  5 месяцев
Регион:  Нижегородская область
Статус: Семья
Диагноз: двухсторонняя расщепление мягкого и твердого неба, губы и альвеолярного отростка
 
Необходимо: 53 300 рублей
Собрано: 0 рублей
 
История о ребенке:

 

Максим родился 19 июня 2014 года с двухсторонним расщеплением мягкого и твердого неба, губы и альвеолярного отростка.
 
У мальчика была большая  проблема с питанием, долго не могли приспособиться к соскам. В 1,5 месяца родители Максима ездили в Нижний Новгород в областную больницу к челюстно-лицевому  хирургу, там назначили операцию на 6 месяцев, а закрытие мягкого неба назначили в 1,5 года, но это слишком поздно оказалось для мальчика.

 


подробнее...


 

Лена М.

15 мая 2014 года

Код: 27/14

Возраст: 2 года

Регион:  Оренбург

Статус: Семья

Диагноз: капилярная ангиодисплазия

 

Необходимо: 199 859 рублей

Собрано: 50 141 рублей

 

О ребенке:

 

Леночке 2 годика, она очень общительная, любит играть с другими детьми, смотреть мультики, и слушать, когда мама читает книги. Девочка родилась с ярко-красным пятном, которое занимает всю левую часть головы (кроме подборотка и затылка). Ей поставили диагноз КАД - капиллярная ангиодисплазия. В Оренбурге, где проживает семья, данную патологию не лечат.


подробнее...


 

Глеб Р.

08 июня 2015 года

 

Код: 18/13
Возраст: 5 лет
Регион: Республика Мордовия
Статус: Семья
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия правой щеки, подбородка, надплечья
Необходимо: 9 872, 90 
Собрано: 0
 
О ребенке:
 
У Глеба при рождении была обнаружена  капиллярная ангиодисплазия правой щеки, подбородка, надплечья. На территории республики Мордовия данное заболевание не лечится. Единственная клиника, которая взялась за бесплатное лечение данного заболевания находится в г. Санкт-Петербург, там лечат мальчика по полису обязательного медицинского страхования. Лечение состоит из курса процедур. Глебу уже было сделано 5 процедур, но их требуется гораздо больше.

 


подробнее...


 

Алевтина Б.

26 июня 2013 года

 

Код: 19/13
Возраст: 2 года
Регион: Курск
Статус: Семья
Диагноз: капиллярная ангиодисплазия
 
Необходимо: 289 800 рублей
Собрано: 68 088 рублей
 
О ребенке:
 
Маленькая  Алевтина родилась с  редким и крайне неприятным заболеванием - капиллярная ангиодисплазия. У нее на лице сосуды очень близко подходят к коже, что кроме медицинских создает массу бытовых и социальных проблем. Многие дети, а чаще - их родители отшатываются от нее, как от прокаженной, показывают пальцем, не хотят с ней играть. Недавно мама Марины узнала, что это заболевание можно вылечить при помощи долгой последовательности микроопераций, проводимых лазером. Однако эти операции не входят в перечень бесплатно предоставляемого лечения. Очень просим вас помочь Алевтине.
 

подробнее...


 

Данил С.

28 июля 2015 года

 

Код: 28/14

Возраст:  14 лет

Регион:  г. Краснотурьинск Свердловской области

Статус:  Семья

Диагноз:  врожденная расщелина неба и двух сторонний экссудативный отит

 

Необходимо:  77 975 рублей (2-ой этап коррекции окклюзии - 28 020 руб, 3-ий этап юстировка - 33 120 руб, 4-ый этап ретенция - 16835 руб)

Собрано:  0 рублей

 

О ребенке:

У Данила  врожденная расщелина неба и двух сторонний экссудативный отит. Мальчик перенес 4 операции - первую ему сделали в 2,5 года - щадящая уранопластика и шунтирование ушей, последующие операции  были сделаны с интервалами в два года -шунтирование ушей, так как у него шло сильное снижение слуха. 


подробнее...


 

Лилия Б.

26 августа 2015 года

 

Код: 17/12
Возраст:   6 лет
Регион:  Украина, Одесская обл.
Статус:  Семья
Диагноз:  Синдром Горама-Стаута. 
Необходимо:  22 395 рублей
Собрано:  22 395 рублей
 
 
О ребенке:
 
К нам в фонд обратилась мама 4-х летней Лилии из Одесской области. Два года назад в Киевское ДКБ № 7 Лилечке  поставили синдром Горама-Стаута и направили в Москву на консультацию в МГСМУ. После долгих обследований, в сентябре 2011 года ребенку назначили удаление всех зубов нижней челюсти.
 
Теперь, чтобы восстановить челюсть и зубы требуется операция в несколько этапов. Сначала необходима пластика по подготовке к вставной челюсти, затем - вставление челюсти, и третий этап - вставление зубов.

подробнее...


 
Страница:  1
 
Код счетчика
 

создание сайта

Fl22-design studio

система управления

GoodCMS